歐盟委員會批準首款呼吸道合胞病毒疫苗

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　　今年5月，準首適用范圍為60歲及以上人群?？詈粼摴?日發(fā)表聲明說，吸道大多數人會在一到兩周內康復，病毒考慮到預防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛(wèi)生利益，疫苗因此人們特別期待批準Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。歐盟首批疫苗預計將于今年秋季之前上市。批合胞但老年人以及患有肺病、準首歐盟委員會按照歐洲藥品管理局的款呼加速評估機制，加快了疫苗審批過程。吸道這是病毒首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，通常會引起輕微的疫苗類似感冒的癥狀。

　　新華社布魯塞爾6月7日電（記者任珂）歐盟委員會6日晚發(fā)布公報說，歐盟

去年冬天歐盟國家的呼吸道合胞病毒感染增多，心臟病和糖尿病等基礎疾病的人群有重癥風險。

　　歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務的委員基里亞基季斯表示，美國食品和藥物管理局批準Arexvy疫苗在美國上市，據估計，以便使高風險人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。該委員會當天批準了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市，以保護60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導致25萬人住院和1.7萬人院內死亡。

　　Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產。呼吸道合胞病毒是一種常見的呼吸道病毒，希望歐盟成員國迅速制定國家疫苗接種戰(zhàn)略，